Vanavond was Wibrich Angenent te gast bij het Programma Bynt van Omroep Fryslan om meer bekendheid te krijgen voor de 22q11 deletie syndroom.

Of op z'n fries zoals ze het zelf zegt:  Kwart over 5 tot kwart voor 6. Jun bin ik te gast by ,t Programma Bynt fan Omrop Fryslan foar mear Bekendheid foar de 22q11deletiesyndroom. Wibrich heeft zelf het 22q11DS en kwam hier achter door de geboorte van haar dochter Cathelyne.

Wibrich bedankt voor je bijdrage in omgeving Friesland.

directe link: programma Bynt Omroep Fryslan

Op 16 november zal voor de 2^de keer de awareness week van start gaan voor het 22q11 deletie syndroom. Van 16 t/m 22-11 vraagt Stichting Steun 22Q11 een week lang de aandacht voor het 22q11 deletie syndroom. Dit syndroom is na het down syndroom het grootste syndroom van Nederland maar onbekend en onbegrepen.

1 op de 2000 kinderen wordt geboren met het onbekende 22q11 deletie syndroom (22q11DS). Bij dit syndroom horen maar liefst 190 soorten aandoeningen en symptomen waar kinderen en volwassen met 22q11DS de rest van hun leven beperkingen van ondervinden zoals ernstige aangeboren hartafwijkingen waar vaak meerdere openhartoperaties voor nodig zijn, een zwakkere afweer, epilepsie, ontwikkelingsstoornissen zoals autisme en ADHD en psychiatrische stoornissen zoals psychoses, schizofrenie en depressies. Kinderen en volwassen met 22q11DS hebben vaak een laag IQ en/of verstandelijke beperking.

Om aandacht te vragen voor 22q11DS en de levenslange gevolgen van dit syndroom is er een awareness week in het leven geroepen. Tijdens deze awareness week wordt er zoveel mogelijk extra aandacht gevraagd voor 22q11DS.

Lanceren informatiepakket 22q11DS

Het geld wat Stichting Steun 22Q11 binnenhaalt door donaties en sponsoring is o.a. gebruikt om een pakket samen te stellen voor ouders die de diagnose 22q11DS ontvangen. Dit informatiepakket zal geïntroduceerd worden op 22-11 tijdens de familiedag van 22q11DS. Het pakket bestaat o.a. uit het nieuwe informatieboek waaraan het expertiseteam van het Universitair Medisch Centrum Utrecht heeft meegeschreven. In dit boek komen naast alle artsen van het expertiseteam ook ouders, familieleden en bekende van mensen die het 22q11DS hebben aan het woord. Uiteraard laat Stichting Steun 22Q11 ook allemaal unieke kinderen in het boek zien. Voor de kinderen zelf is er een knuffel vervaardigd: Superaap. Welke symbool staat voor kracht en vrolijkheid waarmee ze door het leven gaan ondanks alle beperkingen. Ook deze zal in het informatiepakket terecht komen naast de folder en persoonlijke begeleidingsbrief voor ouders van Stichting Steun 22Q11.

22q11 Documentaire

Tijdens de awareness week op 16 november zal er een crowdfund gelanceerd worden voor een 22q11DS documentaire. De promofilm voor deze documentaire zal vanaf 16-11 te zien zijn via diverse kanalen. Deze documentaire zal het leven volgen van 4 gezinnen die elk op hun eigen manier te maken hebben met 22q11DS. Door deze documentaire hoopt Stichting Steun 22Q11 via de Nederlandse televisie te kunnen laten zien welke impact het 22q11DS heeft op het dagelijkse leven van het kind maar ook van de ouders en omgeving. De bedoeling is dat na de crowdfund deze afgerond zal zijn in 2017 en op de Nederlandse televisie verschijnt.

Want onbekend maak onbegrepen